Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine anti-hépatite b 50 ui/ml - solution pour perfusion - 50 iu/ml - immunoglobuline humaine anti-hépatite b - hepatitis b immunoglobulin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine anti-hépatite b 50 ui/ml - solution pour perfusion - 50 iu/ml - immunoglobuline humaine anti-hépatite b - hepatitis b immunoglobulin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine anti-hépatite b 50 ui/ml - solution pour perfusion - 50 iu/ml - immunoglobuline humaine anti-hépatite b - hepatitis b immunoglobulin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine anti-hépatite b 50 ui/ml - solution pour perfusion - 50 iu/ml - immunoglobuline humaine anti-hépatite b - hepatitis b immunoglobulin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobulines spécifiques - l'immunoprophylaxie de l'hépatite b - en cas d'exposition accidentelle chez les non-vaccinés sujets (y compris les personnes dont la vaccination isincomplete ou de statut inconnu). - dans haemodialysed patients, jusqu'à ce que la vaccination est devenue effective. - chez le nouveau-né d'un virus de l'hépatite b porteur-mère. - chez les sujets qui ne présentent pas une réponse immunitaire (pas mesurable anticorps de l'hépatite b) après la vaccination et pour qui continu de la prévention est nécessaire en raison du risque permanent d'être infectés par l'hépatite b. il conviendrait également de réfléchir à d'autres recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée de l'homme immunoglobuline de l'hépatite b pour l'administration intramusculaire.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kedrion s.p.a. - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 50 µg/ml - solution injectable - 50 µg - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 50 µg - anti-d (rh) immunoglobulin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 50 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg solvant composition > pas de substance active. :

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - ménotropine quantité correspondant à : hormone lutéinisante humaine 75 ui et quantité correspondant à : hormone folliculo stimulante 75 ui - poudre - pour 1 ml > ménotropine quantité correspondant à : hormone lutéinisante humaine 75 ui et quantité correspondant à : hormone folliculo stimulante 75 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines ménopausiques - classe pharmacothérapeutique : gonadotrophines ménopausiques- code atc : g03ga02qu'est-ce que menopur 75 ui, poudre et solvant pour solution injectable?menopur se présente sous forme de poudre qui doit être mélangée avec un liquide (le solvant) avant d'être utilisé. la solution obtenue est administrée par injection sous la peau ou dans un muscle.menopur contient de la ménotropine présentant une activité fsh (l'hormone folliculo-stimulante) et une activité lh (l'hormone lutéinisante). la fsh et la lh sont des hormones naturelles produites chez les hommes et chez les femmes. elles aident les organes de la reproduction à fonctionner normalement.la lh et la fsh dans menopur sont extraites à partir de l’urine de femmes post-ménopausées.si vous êtes une femmevotre médecin vous a prescrit ce médicament : si vous avez des difficultés à être enceinte parce que vos ovaires ne produisent pas d'ovules normalement (y compris le syndrome des ovaires polykystiques) et si vous n’avez pas répondu au traitement par un médicament appelé le « citrate de clomifène ». pour favoriser la croissance de plusieurs follicules (chacun contenant un ovule) si vous bénéficiez actuellement d'une assistance médicale à la procréation (également appelée amp). l'amp comprend différentes techniques telles que la fécondation in vitro (fiv) , le transfert intra-tubaire de gamètes (gift), l’injection intracytoplasmique de spermatozoïde (icsi).si vous êtes un hommevotre médecin vous a prescrit ce médicament si vos testicules ne produisent pas assez de spermatozoïdes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline humaine recombinante zinc - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml > insuline humaine recombinante zinc : 100 ui - pharmaco-thérapeutique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline humaine biogénétique - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml > insuline humaine biogénétique : 100 ui - insuline humaine d'action intermediaire